肿瘤科

作用机制康奈芬尼(Encorafenib，Braftovi，恩考芬尼，康奈非尼)是一种靶向BRAF V600E、野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，其中BRAF基因的突变可产生组成型活化的BRAF激酶，刺激肿瘤细胞生成，康奈芬尼能够抑制BRAF V600 E表达，以及减缓发生D、K突变的肿瘤细胞系的体外生长。此外，该...

临床上主要用于不能切除的局部晚期胃癌或转移性胃癌的治疗，目前日本有80%晚期胃癌的患者选择该药进行化疗，总缓解率超过44.6%，现已成为日本晚期胃癌一线治疗选择。

治疗进展期和晚期胃癌均获得可靠疗效且安全性良好

拉罗替尼(Vitrakvi，larotrectinib、LOXO101，Laronib)是一种精准高效的广谱抗癌药，可治疗携带NTRK基因融合的17种肿瘤。 绝大多数接受拉罗替尼治疗的患者大多数患者(93%)仅出现1级-2级不良反应，最常见的治疗相关的3级不良反应中，5%为谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高，贫血、恶心和...

常见副作用布吉他滨（布格替尼）最常见的副作用(25%)为腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。其他副作用及处理措施间质性肺病(ILD)/肺炎布吉他滨发生过与间质性肺疾病(ILD)/肺炎相一致的严重、危及生命和致命的肺部不良反应。既往试验显示5.1%接受布吉他滨的患者发生ILD/肺炎。2.9%...

与安慰剂相比，SOLO-1在研究者评估的奥拉帕利PFS中显示出统计学上的显著改善。盲法独立审查的结果是一致的。在分析PFS时，总体生存率（OS）数据还不成熟（21%的患者已经死亡）。

美国食品药品监督管理局（FDA）曾确定布加替尼（布格替尼）为突破性资格药物、孤儿药资格, 并在2017年4月28日, 加速批准了布加替尼在美国上市。布加替尼的主要功效及作用是抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。适应症布加替尼（ALUNBRIG）是一种激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶...

阿那曲唑与依西美坦辅助内分泌治疗乳腺癌的疗效相当，均可降低患者体内的雌激素水平，延长患者的PFS，达到控制病情的目的。但在用药安全性上，阿那曲唑优于依西美坦，值得临床重视。

近年来，对甲状腺髓样癌发病原因的研究有了许多突破，特别是与位于10号染色体原癌基因 RET的突变高度相关;RET原癌基因是一种酪氨酸激酶受体，是细胞生长分化传导信号的细胞表面分子，主要在神经内分泌细胞和神经细胞中表达。此外，表皮生长因子受体(EGFR)对RET 的激活扮演着关键作用，血管内皮生长因子受体 2 (VEGF...

尼鲁米特适用于结合手术去势治疗转移性前列腺癌（D2期）。为了获得最大效益，尼鲁米特治疗必须在手术去势的当天或之后开始。 D期也称做转移癌。这个时期意味着癌肿已经扩散到身体的其他部分，骨和淋巴结最容易受到侵犯。出现乏力、排尿困难、骨痛和体重减轻等症状。