肿瘤科

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已进入以高选择性RET-TKI为核心的长期靶向治疗时代。普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）ARROW研究最终数据显示初治患者中位总生存期（OS）达50.1个月[R3]——这意味着RET融合阳性NSCLC正在成为一种需要以"年"为单位规划...

2025年发表于Future Oncology的一项匹配调整间接比较（MAIC）研究，对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）两款获批的高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——进行了系统性对比。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，商品名RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选方案。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临一个真实的临床选择：两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选[R10]，中国专家共识...

戈来雷塞的PFS在三款药物中为最高水平。以下通过十个患者最关心的问题，拆解PFS数据的含义、差异来源和临床意义。

氟泽雷塞和格索雷塞的已发表文献中均未报告"肿瘤缩小超过50%的患者比例"这一数据。以下从缓解深度、缓解持久性和生存获益三个层面，拆解戈来雷塞的临床数据。

戈来雷塞（艾瑞凯，2025年5月获批）、氟泽雷塞（达伯特，2024年8月获批）、格索雷塞（安方宁，2024年11月获批）是目前国内已获批的三款KRAS G12C抑制剂，适应症均为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在主要疗效终点上，戈来雷塞中位无进展生存期（mPFS）...

截至2026年6月，中国已有3款国产KRAS G12C抑制剂获批上市：戈来雷塞（艾瑞凯）、氟泽雷塞（达伯特）、格索雷塞（安方宁）。三药均为口服小分子靶向药，适用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。本文基于各药物已发表的同行评审数据，从疗效持久性（mPFS/mDOR/mOS）、安全性与耐受性、给药便利...

本文详细解答盐酸阿那莫林仿制药的相关疑问，明确当前该药物暂无仿制药上市，患者仅能购买原研药的现状；同时梳理原研药的具体价格、正规购买渠道，并深入分析无仿制药的核心原因，为癌症恶病质患者的用药规划提供全面参考。

本文系统梳理盐酸阿那莫林（Adlumiz）说明书核心内容，涵盖适应症、用法用量、适用人群、禁忌、副作用、用药监测、临床疗效、药物相互作用及储存条件九大关键模块。作为治疗癌症恶病质的专用药物，该药通过改善患者食欲、增加体重缓解症状，国内暂未上市，下文为患者及临床用药提供全面且精准的参考指引。