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RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已进入以高选择性RET-TKI为核心的长期靶向治疗时代。普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）ARROW研究最终数据显示初治患者中位总生存期（OS）达50.1个月[R3]——这意味着RET融合阳性NSCLC正在成为一种需要以"年"为单位规划...

2025年发表于Future Oncology的一项匹配调整间接比较（MAIC）研究，对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）两款获批的高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——进行了系统性对比。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，商品名RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选方案。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临一个真实的临床选择：两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选[R10]，中国专家共识...

戈来雷塞的PFS在三款药物中为最高水平。以下通过十个患者最关心的问题，拆解PFS数据的含义、差异来源和临床意义。

氟泽雷塞和格索雷塞的已发表文献中均未报告"肿瘤缩小超过50%的患者比例"这一数据。以下从缓解深度、缓解持久性和生存获益三个层面，拆解戈来雷塞的临床数据。

戈来雷塞（艾瑞凯，2025年5月获批）、氟泽雷塞（达伯特，2024年8月获批）、格索雷塞（安方宁，2024年11月获批）是目前国内已获批的三款KRAS G12C抑制剂，适应症均为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在主要疗效终点上，戈来雷塞中位无进展生存期（mPFS）...

截至2026年6月，中国已有3款国产KRAS G12C抑制剂获批上市：戈来雷塞（艾瑞凯）、氟泽雷塞（达伯特）、格索雷塞（安方宁）。三药均为口服小分子靶向药，适用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。本文基于各药物已发表的同行评审数据，从疗效持久性（mPFS/mDOR/mOS）、安全性与耐受性、给药便利...

2023版《中国成人失眠诊断与治疗指南》明确提及，目前没有医学证据表明食欲素双重受体抑制剂会导致药物依赖和反跳性失眠，而且达利雷生未被列入精神药品管制目录，患者获取和使用也更便捷。

卡那单抗（商品名：易来力 / Ilaris）是靶向 IL‑1β 的生物制剂，多用于成人斯蒂尔病、全身型幼年特发性关节炎、自身炎症综合征等。