肿瘤科

西达本胺作为苯酰胺类HDAC选择性抑制剂（化学式C22H19FN4O2），可调控肿瘤表观遗传，抑制肿瘤生长、诱导凋亡并增强免疫杀伤。它还有诸多作用，那它适用于哪些病症、该如何用药、有啥不良反应？以下为你详细解答。

在乳腺癌的治疗征程中，晚期乳腺癌患者常常面临传统内分泌治疗失效的困境。狡猾的癌细胞会进化出 ESR1 基因突变，这就像给雌激素受体(ER)装上了一台永不停歇的“发动机”，让肿瘤能够无视药物的封锁，肆意疯狂生长。不过，艾拉司群(Elacestrant)的出现，宛如一道曙光，为这些绝望的患者带来了新的生机。作为全球首个口服...

在乳腺癌内分泌治疗领域，艾拉司群堪称一颗耀眼的新星，带来了全新的治疗突破。而老挝联合制药生产的艾拉司群仿制药，更是为众多患者带来了新的希望，让原本昂贵的“天价药”有了触手可及的可能。

在激素受体阳性(ER+)乳腺癌的治疗进程中，内分泌耐药问题一直是临床治疗中难以攻克的一大挑战。当常规的芳香化酶抑制剂(AI)以及选择性雌激素受体调节剂(SERM)的治疗效果逐渐降低时，患者的病情往往会迅速恶化。

在乳腺癌的治疗领域，不断有创新药物涌现，为患者带来新的希望。今天要为大家介绍的艾拉司群(Orserdu、Elacestrant)，就是一款备受瞩目的创新药物。它由美国Stemline Therapeutics公司精心研发，为特定类型的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

艾拉司群(Elacestrant)作为口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，2023 年 1 月获美国 FDA 批准、9 月获欧盟委员会批准，用于特定晚期或转移性乳腺癌绝经后女性和成年男性的治疗。

乳腺癌治疗迎来新契机！美国FDA批准新药艾拉司群（Orserdu/elacestrant），为经历过至少一次内分泌治疗后疾病仍进展的特定晚期或转移性乳腺癌患者带来曙光。它是首个口服SERD，在临床试验中对ESR1突变患者疗效显著，潜力巨大。

在抗癌的漫漫征程中，总有一些药物为患者带来生的希望。2018 年，一款新型小分子多靶点抗血管生成药——安罗替尼上市，迅速在临床肿瘤界掀起热潮，成为众多患者抗癌路上的坚实力量与精神支柱。

在肺癌及多种肿瘤的治疗领域，安罗替尼​作为一款重要的靶向药物，备受关注。一帮医通过下文全面为各位患者讲解一下安罗替尼，让大家对其有更深入、全面的认识。

在肺癌治疗领域，安罗替尼是备受关注的药物。下面为您详细介绍安罗替尼的各方面信息，助你全面了解这一药物。