肿瘤科

帕博西尼，这一药物现已正式在我国市场流通，并被纳入医保目录，便于患者凭处方在我国各级医疗机构及零售药房进行购买。与此同时，国内众多患者出于对质量和服务的信赖，更倾向于通过国内海外医疗服务机构引进其他国家和地区的帕博西尼版本。据调查数据显示，在市面上多样化的帕博西尼版本中，印度海德隆公司、孟加拉碧康制药厂和孟加拉伊思达制...

在临床实践中，哌柏西利作为一种针对晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物，患者应严格按照医生的指示服用哌柏西利，不得自行调整剂量或中断治疗，以确保药物疗效的最大化。

在晚期乳腺癌的治疗领域，一款创新药物的出现往往意味着为患者带来新的希望。近期，恒瑞医药自主研发的羟乙磺酸达尔西利片在III期临床试验中取得了显著成果，这一突破性的治疗手段为乳腺癌患者带来了更加光明的前景。

维贝格龙是一种口服、每日一次的3肾上腺素能受体激动剂。与传统治疗OAB的药物相比，维贝格龙的作用机制具有创新性。它通过激活3肾上腺素能受体，促使逼尿肌放松，从而增加膀胱容量，使患者能够容纳更多的尿液，减轻OAB症状。

依达方的治疗机制基于其对EGFR的抑制作用。EGFR是一种在肺癌细胞表面过度表达的蛋白质，它通过激活细胞内的信号传导途径，促进肿瘤细胞的生长和扩散。依达方通过与EGFR结合，阻断这一途径，从而抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。

依沃西单抗注射液的作用机制主要基于其作为一种PD-1/VEGF双特异性抗体的特性，作用机制是通过PD-1/VEGF双靶点阻断，恢复T细胞功能并抑制肿瘤血管生成，从而发挥出强大的抗肿瘤活性。

康方生物自主研发的双抗新药依沃西单抗注射液，在近期公布的临床试验中展现出了显著的特点和潜力。依沃西单抗注射液是一种全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药。它通过同时阻断PD-1/PD-L1通路和VEGF通路，发挥双重抗肿瘤免疫作用，理论上比单一靶点的药物具有更佳的治疗效果。

根据2024年发布的临床数据，依沃西单抗联合化疗（如培美曲塞和卡铂）在EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者中，显著延长了无进展生存期（PFS），中位无进展生存期达到7.1个月，而安慰剂组仅为4.8个月。此外，中位总生存期（OS）也有所延长。

依沃西单抗，全名为依沃西单抗注射液，商品名依达方，属于双特异性抗体新药，是由我国药企康方生物旗下的康方赛诺医药有限公司精心研发而成。其最大的亮点在于独特的 “肿瘤免疫 + 抗血管生成” 双靶点协同抗肿瘤机制。一方面，它能够阻断 PD - 1 与 PD - L1 和 PD - L2 的结合，激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作...

卡度尼利单抗(Candonilimab，研发代号：AK104)是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，2022年6月在国内被NMPA批准用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌，商品名：开坦尼。卡度尼利单抗和依沃西(PD-1/VEGF双抗)都是中国独立自主研发的创新生物药物，具有优异的临床价值...