肿瘤科

琥珀酸他舒格替尼由日本卫材研发，2024 年 9 月在日本上市，针对特定不可切除胆道癌患者，中国未上市且未入医保。日本版 35mg*56 片约 7064 美元 / 盒，价格受多因素影响。购买可通过当地正规药店或在线平台，需处方并留意细节。储存宜室温 15 - 25 摄氏度，保持原包装，勿用过期药。

对于无法手术的胆管癌患者，琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2突变的创新药物，可显著提高疗效（ORR 30.2%），且副作用可控。用药前需基因检测确认突变，目前可通过海南乐城医疗特区获取，为非手术治疗提供重要选择。未来联合治疗有望进一步提升疗效。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2基因突变的胆道癌创新药，显著提升客观缓解率（ORR 30.2%），需通过基因检测筛选适用人群。副作用可控，国内患者可通过海南乐城申请用药，未来需关注耐药机制与联合治疗研究。

力比泰常见不良反应有恶心、呕吐等，多为轻中度，可缓解。还会影响血液系统，致白细胞减少等，也可能造成肝功能异常。虽严重不良反应少见，如肺炎等，但一旦出现需及时处理。其不良反应程度因人而异，合理用药并在专业监护下，多数患者可耐受并获益，出现异常应及时告知医生。

力比泰适用于病情严重、无法手术的恶性胸膜间皮瘤患者。用药前需确认病情类型，评估患者身体状况及药物过敏史，以规避风险与副作用。

力比泰用于无法手术的恶性胸膜间皮瘤，常与顺铂联用，以静脉注射给药，推荐剂量 500 毫克 / 平方米，每 21 天 1 次，剂量依患者情况调整。常见副作用有骨髓抑制、恶心呕吐等，严重的包括感染等。用药需定期查血液和肾功能，忌活疫苗与传染病接触，遵循医嘱以保障安全有效治疗。

力比泰通过抑制关键酶干扰癌细胞 DNA 合成，顺铂能使癌细胞 DNA 交联诱导凋亡。二者联合治疗恶性胸膜间皮瘤，协同增强细胞毒性，较单药显著提升客观缓解率、无进展生存期与总生存期，且耐受性良好。与吉西他滨等其他化疗联合方案相比，力比泰与顺铂组合疗效更优、副作用更小，为无法手术患者带来良好前景，极具研究价值。

力比泰作为多靶点抗代谢药，通过抑制叶酸代谢阻碍癌细胞生长。它与顺铂联合，能提升抗肿瘤活性、延缓疾病进展，多项临床试验证实该方案可延长晚期胸膜间皮瘤患者无进展生存期、改善生活质量，且耐受性较好。不过，力比泰并非适用于所有患者，部分患者使用时需谨慎，且可能出现贫血等副作用 。

伊匹木单抗是用于治疗多种恶性肿瘤的免疫检查点抑制剂。使用时，对其成分过敏者禁用；患严重自身免疫疾病的患者需经医生评估后谨慎使用；孕妇及哺乳期女性应避免用药；有活动性感染者不可使用。用药期间，患者要遵循医嘱，定期复查，保障治疗安全有效。

伊匹木单抗是用于多种癌症治疗的处方药，可在医院药房或线上正规平台凭处方购买，价格高且需自费。该药应冷藏于 2 - 8°C、避光、避免摇晃，稀释后有使用时间限制。癌症患者使用时，日常还需注重饮食、作息、运动及心理调节，以助提高生活质量。