烷基化药物，用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
美国施贵宝 
复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。
英国葛兰素史克
存在经典霍奇金淋巴瘤(CHL)，系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)，原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤以及表达CD30的外周T细胞淋巴瘤的成人患者。
日本武田
存在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质的成人患者。
日本小野
本品适用于12岁及以上，且已接受手术(包括活检、部分切除或完全切除)的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤患者，这些患者存在易感的IDH1或IDH2突变。
法国servier
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
作为单一药物的成人和儿童患者，CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100mg/m2。当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
脱发、食欲不振、恶心、呕吐
有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用。合并感染时应先治疗感染。
避光、干燥阴凉处封闭贮存,严禁与有毒、有害物品混放、混运。
用于治疗患者： 在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
二年
胶囊剂
美国施贵宝
主要成分：洛莫司汀。分子式：C9H16ClN3O2，分子量：233.7。
由于主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。在推荐剂量下，CeeNU的疗程不应超过每6周一次。CeeNU的骨髓毒性是累积的，因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。 CeeNU的肺毒性与剂量有关。 长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。 应定期监测肝肾功能检查
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作为单一药物的成人和儿童患者，CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100mg/m2。当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
脱发、食欲不振、恶心、呕吐
由于主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。在推荐剂量下，CeeNU的疗程不应超过每6周一次。CeeNU的骨髓毒性是累积的，因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。 CeeNU的肺毒性与剂量有关。 长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。 应定期监测肝肾功能检查
洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
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