血小板减少症

芦曲泊帕可用于治疗慢性肝病等引发的血小板减少症，成人推荐每日 1 次、每次 3mg 口服，剂量会依血小板水平调整。常见副作用有头痛、恶心等，还存在血栓风险。用药前需告知病史，孕妇等特殊人群需谨慎，定期复诊是保障用药安全有效的关键。

芦曲泊帕作为口服小分子药物，通过激活 TPO 受体促进血小板生成，能显著提升慢性肝病患者血小板计数、降低出血风险，且不良反应多为轻度，目前正探索在其他血小板减少症中的应用，为患者带来新治疗选择。

芦曲泊帕作为新一代口服药，是血小板生成素受体激动剂，能精准靶向刺激骨髓巨核细胞生成血小板。临床试验表明，超 80% 慢性肝病相关血小板减少症患者用药一周内，血小板计数达手术安全水平并维持稳定。其主要用于此类需侵入性手术患者，可降低出血风险。虽有头痛、关节痛及肝功能指标波动等不良反应，但症状轻且可控，为患者带来新希望 。

艾曲泊帕虽为 “血小板救星”，但用药时需避开十大误区。涵盖服药时间、食物与药物间隔、停药时机、疗效判断、儿童用药、联合用药等关键环节，只有科学规范用药，才能保障治疗效果与用药安全 。

芦曲泊帕作为全球首个口服非肽类 TPO-RA，通过独特机制激活巨核细胞促进血小板生成，具有口服长效、突破耐药、肝损安全等优势。在慢性肝病血小板减少和免疫性血小板减少症治疗中效果显著，且安全性佳、适用人群广。目前已在中国上市并纳入医保，未来还将为肿瘤化疗患者带来新希望 。

艾曲波帕与传统血小板增生药物在治疗血小板减少症时各有特点。艾曲波帕通过激活 TPO-R 直接促血小板生成，起效快、疗效持续，免疫抑制副作用少；传统药物多依赖抑制免疫间接提升血小板，起效慢，长期用易耐药且副作用明显。二者均存在局限性，临床使用需依患者情况权衡选择。

艾曲泊帕并非激素类药物，核心成分艾曲泊帕乙醇胺能与血小板生成素受体结合，激活信号反应促使巨核细胞增殖分化，从而提升血小板数量。它适用于多种血液疾病，是处方药，需遵医嘱使用 。

艾曲泊帕治疗周期因人而异，起始剂量一般为每日 25mg ，需依患者情况调整。多数患者 1 - 2 周血小板计数开始上升，4 - 6 周逐步稳定，但部分人需数月。长期治疗者持续用药，治疗中监测指标，有严重反应或肝功能异常会调整剂量或停药。血小板恢复正常稳定后，经评估可减停，停药后仍需监测防复发。

艾曲泊帕是治疗慢性免疫性血小板减少症的药物，多数患者用药 1 - 2 周血小板开始上升，4 - 6 周趋于稳定，但受个体差异、疾病类型等因素影响，回升速度因人而异。服用时需空腹或间隔两餐 2 小时，定期监测血小板计数以便调整方案。

艾曲泊帕是口服血小板生成素受体激动剂，临床适用于慢性免疫性血小板减少症（对一线治疗无效或不耐受的成人及 1 岁以上儿童）、对免疫抑制治疗无反应的重度再生障碍性贫血、慢性丙型肝炎相关血小板减少症患者，也可用于幼年特发性血小板减少症等特定情况（需医生评估）；用药需遵医嘱监测指标，孕妇、哺乳期女性及严重肝功能损伤者禁用，部分...