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伐美妥司他通过抑制 EZH2 酶，激活肿瘤抑制基因，诱导癌细胞凋亡。临床试验显示其在淋巴瘤、白血病治疗中疗效显著，安全性良好，不良反应较传统化疗更低，为血液肿瘤患者尤其是难治性患者带来新希望，未来应用前景广阔。

伐美妥司他作为新型小分子药物，在血液恶性肿瘤治疗中潜力巨大。其对白血病、淋巴瘤，尤其是传统治疗耐药患者及复发性或难治性淋巴瘤展现出良好疗效，且在联合治疗中能增强效果。随着临床试验推进，有望成为血液肿瘤治疗新标杆，为患者带来更好预后 。

伐美妥司他可用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病 / 淋巴瘤及外周 T 细胞淋巴瘤，但目前尚未在中国大陆上市，原研药价约 1371 美元以上。该药经 CYP3A 酶代谢，与多种药物存在相互作用，服用时需固定空腹用药，特殊人群应调整剂量，出现严重不良反应需立即停药就医。

2025 年伐美妥司他价格依旧高昂，日本原研 200mg*112 粒装约 1373 美元且需自费。该药已在超 30 国上市，中国内地仍处临床三期，预计 2026 年获批，海南先行区可特许使用。用药前需完善检查、调整合并用药，提前预防不良反应并制定随访计划 。

伐美妥司他是用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病 / 淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤的抗肿瘤药，由日本第一三共研发，尚未在国内上市及纳入医保，原研药每盒超 1371 美元。其成人初始剂量每日 200mg 空腹服用，需注意药物相互作用；常见骨髓抑制、胃肠道反应等副作用，保存需避光防潮，开封后注意密封 。

度伐利尤单抗是用于治疗非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等的免疫疗法药物，其副作用源于免疫调节机制。常见副作用如疲劳、咳嗽等多较温和，而肺炎、肝炎等严重免疫相关副作用虽发生率低但危害大。通过对症处理、调整药物剂量或使用免疫抑制剂，配合密切监测护理，可有效应对副作用，保障治疗安全有效 。

度伐利尤单抗是重要的抗肿瘤生物制剂，现有 500mg/10mL 和 120mg/2.4mL 两种规格，前者适用于多数成人患者，后者用于剂量调整或特殊人群。原研药价格约 664 美元（500mg/10mL 规格），不同地区价格有差异。使用时需警惕肺炎、结肠炎等不良反应，做好肝功能和内分泌系统监测，全程关注并及时处理异常。

度伐利尤单抗作为免疫检查点抑制剂，在肺癌、胆道癌、肝癌等癌症治疗中展现出显著疗效，不仅能延长患者生存期、提高缓解率，还在食管癌、头颈部癌症等领域存在应用潜力，随着研究推进，其适应症有望进一步拓展，为更多癌症患者带来新希望。

度伐利尤单抗虽在癌症治疗中表现突出，但使用限制严格。对药物成分过敏、有自身免疫病、处于孕哺期、存在严重感染或免疫功能受损的患者，均需谨慎使用或禁用，务必严格遵循医嘱，保障用药安全。

度伐利尤单抗于 2021 年在中国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌和膀胱癌等，目前均为进口原研药。其购买渠道有限，需经专科医生评估后凭处方在大型医院或指定药房获取。该药尚未纳入国家医保，少数地区有地方补充医保报销，患者经济负担较重，可关注慈善赠药项目。