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马昔腾坦（Opsynvi）于 2024 年 3 月 22 日获美国 FDA 批准上市，是治疗特定肺动脉高压成人患者的复方制剂。靠谱购买渠道有医院药房、合法在线药店、实体药店及医疗服务机构，购药需凭处方。用药时孕妇禁用，治疗前后及期间要排查妊娠并避孕，女性患者通过 REMS 计划购药，同时需注意药代动力学及与特定药物的相...

马昔腾坦（Opsynvi）用于治疗肺动脉高压时会引发多种不良反应。针对肝毒性，治疗前后需定期监测肝功能，依情况调整用药或保肝治疗；体液潴留要监测体征，轻度的可限盐缓解；血红蛋白降低需监测水平，严重时可能输血；超敏反应需立即就医，用抗组胺药或皮质类固醇；鼻塞可用生理盐水鼻喷雾或去充血剂；症状性低血压可增加水盐摄入、调整其...

马昔腾坦 (Opsynvi) 由马西替坦和他达拉非组合而成，用于治疗成人肺动脉高压（PAH，WHO I 组）WHO 功能等级（FC）II - III 患者。它能通过阻断内皮素 - 1 与其受体结合来扩张血管，降低肺动脉压力，还能改善肺血流动力学和心功能，减缓 PAH 疾病进展。

这段内容介绍马昔腾坦在国内的上市情况，齐鲁制药 2024 年获批，2017 年已进口上市，上海医药也获批其原料药上市。它用于治疗肺动脉高压，能逆转右室重构、改善患者状况且安全性好。患者可通过医院等正规渠道购买 。

多项研究显示，相较马昔腾坦、他达拉非单药治疗，马昔腾坦（Opsynvi）能显著降低肺血管阻力（PVR），且差异具有统计学意义。在一项血流动力学研究中，对部分患者在基线及第 6 个月时实施右心导管插入术，结果表明，马昔腾坦 10mg 组患者相较于安慰剂组，肺血管阻力明显下降，直观体现其对肺血管病变的改善作用。

拉米夫定多替拉韦由拉米夫定、多替拉韦和多伟司汀组成，用于治疗乙肝和艾滋病，能抑制病毒复制、降低载量、延缓病情。使用时需严格遵医嘱，定期监测肝功能，警惕药物相互作用，关注恶心等副作用，以保障治疗效果与生活质量。

拉米夫定多替拉韦是治疗乙肝和艾滋病的联合疗法。拉米夫定抑制逆转录酶，多替拉韦抑制 HIV 整合酶，二者联用从不同环节阻断病毒复制，协同提高抗病毒效果。该疗法对乙肝患者可降低病毒载量、改善肝功能，对艾滋病患者能快速抑制病毒复制、提升 CD4+T 细胞计数，且副作用较少。但治疗时需定期监测，依个体调整用药，以保障安全与疗效...

拉米夫定多替拉韦由拉米夫定与多替拉韦组成，可抗乙肝和 HIV 病毒。标准剂量为 300mg 拉米夫定和 50mg 多替拉韦，但要依个体情况遵医嘱调整。使用时需定期监测肝功能与病毒载量，严格按规定服药。副作用通常较轻，常见如头痛、疲劳、恶心，严重不适需及时就医。遵循医嘱用药才能确保其安全有效。

拉米夫定多替拉韦片用于 HIV - 1 感染治疗，常见不良反应有头痛、腹泻、头晕、疲劳、恶心等，可通过相应对症措施缓解，如用非处方止痛药治头痛、补充电解质防腹泻脱水等。严重超敏反应需立即停药并抗过敏治疗。肌酐清除率＜30mL/min 的肾功不全及重度肝功损害患者不建议用，30 - 49mL/min 肾功不全者需监测血毒...

拉米夫定多替拉韦由拉米夫定与多替拉韦组成，能抑制乙肝和艾滋病病毒复制。在乙肝治疗中，可降低病毒载量、减少耐药，改善肝功能；用于艾滋病治疗时，能延缓病情、提升患者生活质量并降低传播风险。该药物安全性和耐受性良好，监测指标并适时调整方案，对治疗效果很关键 。