摘要:拉泽替尼用于二线治疗 EGFR T790M 突变非小细胞肺癌,副作用少、耐受性佳。截至 2025 年 4 月仅在韩国上市,国内未进医保,80mg*84 粒规格每盒约 9302 美元。推荐日服 240mg,需注意 VTE、ILD 等风险,出现副作用及时就医。
拉泽替尼是用于二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药,相比同类药物,其腹泻、皮疹等副作用发生率更低,耐受性良好。截至 2025 年 4 月,拉泽替尼仅在韩国获批上市,尚未进入中国市场及医保目录,国内患者暂时无法通过医保报销获取。
目前,拉泽替尼规格为 80mg*84 粒,每盒售价约 9302 美元。这一高昂价格主要归因于漫长的研发周期、复杂的生产工艺,以及较低的市场竞争度。若国内患者有用药需求,可选择正规线上药品平台购买,平台会提供药品信息与用药指导,并确保药品来源正规、质量可靠。
用法用量
推荐剂量与给药:每日口服 240mg,可随餐或空腹服用,药片需整片吞服,禁止压碎、掰开或咀嚼,治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。若与埃万妥单抗同一天使用,拉泽替尼可在埃万妥单抗使用前任意时间服用。
漏服处理:漏服时间在 12 小时内,可立即补服;超过 12 小时,跳过漏服剂量,按原定时间服用下一剂。服药后呕吐无需补服,正常进行后续服药。
注意事项
静脉血栓栓塞(VTE):治疗前 4 个月需预防性抗凝,并密切监测肢体肿胀、胸痛、呼吸困难等 VTE 症状,出现不适及时就医。2 - 3 级 VTE 需暂停拉泽替尼和埃万妥单抗,并启动抗凝治疗;4 级或复发情况,永久停用埃万妥单抗,拉泽替尼在医生评估后,可在抗凝治疗下尝试恢复使用。
间质性肺病 / 肺炎(ILD/pneumonitis):持续监测新发或加重的呼吸困难、咳嗽、发热等呼吸道症状,一旦出现需及时遵医嘱停药或治疗。
用药期间,皮疹、甲毒性、输注反应、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎等副作用可能出现,若有任何不适,请立即咨询医生,获取专业指导。
片剂
80mg、240mg
美国强生
拉泽替尼联合埃万妥单抗适用于经FDA‐批准检测方法确定存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的首线治疗。
2025-04-28 14:33:16
2025-04-28 14:24:28
2025-04-28 14:05:52
2025-04-28 13:32:54
2025-04-29 15:41:06
2025-04-29 15:35:59
2025-04-29 15:29:32
2025-04-29 15:22:12
2025-04-29 15:10:20
2025-04-29 14:25:37