非小细胞肺癌

达克替尼作为二代EGFR靶向药，凭借不可逆结合与泛靶点抑制优势，在EGFR突变NSCLC治疗中显著优于一代吉非替尼。ARCHER 1050研究（吴一龙团队主导）显示，其无进展生存期（14.7个月 vs 9.2个月）与总生存期（34.1个月 vs 26.8个月）双获益，尤其对亚裔患者（占研究51%）疗效更突出，或成EGF...

达克替尼作为EGFR敏感突变NSCLC的一线靶向药物，凭借其显著的生存获益（中位OS超34个月）和便捷的口服方案，成为EGFR突变患者的重要治疗选择。用药期间需严格监测不良反应，尤其是腹泻、皮疹及ILD，同时注意药物相互作用，以保障治疗安全与效果。

达克替尼（Dacomitinib，商品名Vizimpro，中文名多泽润）是EGFR外显子19缺失或21 L858R突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线靶向药物，每日口服45mg，随餐或空腹均可。临床数据显示，其治疗中位总生存期达34.1个月，较易瑞沙延长7个月，中位无进展生存期14.7个月，显著延缓病情进展，为E...

肺癌治疗领域迎新喜讯！2025年5月21日强生宣布，三代EGFR-TKI抑制剂拉泽替尼(Lazertinib)在日本上市，用于EGFR基因突变阳性NSCLC一线治疗。此前FDA也批准其联合用药方案，下面为你详细介绍该药信息。

Leclaza（Lazertinib）作为第三代EGFR-TKI抑制剂，由韩国Yuhan与美国强生共同开发，专为EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌设计。其规格为80mg/片，每盒84粒，储存条件为室温避光密闭。推荐剂量为每日240mg（3片），可随餐或空腹服用，但需整片吞服且固定时间用药以提高依从性。

拉泽替尼是第三代EGFR-TKI，靶向特定突变且克服耐药。其联合埃万妥单抗，成为首个无需化疗的多靶点一线方案，疗效优于奥希替尼单药。说明书详述了适应症、剂量、注意事项及不良反应等，包括静脉血栓栓塞、间质性肺病等风险。

在EGFR突变晚期NSCLC治疗领域，新药探索不断。拉泽替尼作为具CNS穿透性的第三代EGFR - TKI，因对野生型EGFR毒性低，与埃万妥单抗联用。

肺癌脑转移治疗迎曙光！近日《JAMA Oncology》发表的2期试验显示，美国强生研发的第三代EGFR-TKI拉泽替尼(Lazcluze)，对一代、二代TKI治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌脑转移患者，展现出卓越且令人鼓舞的疗效。

肿瘤化疗常因耐药，尤其是多药耐药（MDR）而失败，其中腺苷三磷酸结合盒转运蛋白高表达是关键因素。拉泽替尼作为新型第三代TKI，能否逆转ABC转运蛋白介导的肿瘤耐药及MDR尚不明确，本课题就此展开研究。

安卫力(通用名：琥珀酸莫博赛替尼胶囊)是国内首个获批用于EGFR 20外显子插入突变晚期肺癌的靶向药物，其40mg规格胶囊通过抑制异常EGFR信号通路发挥抗肿瘤作用。