肺癌

在全球癌症致死格局中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据着极为重要的地位，是导致癌症死亡的主要“元凶”之一。深入探究其发病机制，表皮生长因子受体（EGFR）突变是推动疾病进展的关键驱动因素。在临床治疗里，第一代（如吉非替尼）和第二代（如阿法替尼）EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）曾为患者带来显著改善预后的希望之光，然而，约...

在医学不断发展的当下，对于具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗，靶向药物卡马替尼是一种常见选择。但治疗情况复杂多变，有时患者需要其他药物来替代卡马替尼。

卡马替尼在发挥疗效的同时，也可能引发一些副作用。了解这些常见副作用及其有效的处理方法，就如同为这场抗癌之战配备了坚固的盾牌，能让患者更加从容地应对治疗过程中的种种状况。

截至2025年7月，阿替利珠单抗(商品名：Tecentriq)还未正式被列入中国国家医保目录。不过，2025年的医保目录调整工作已经拉开帷幕，其最终能否成功纳入，还需等待官方正式公布结果。

国产与进口阿替利珠单抗在有效性和安全性上并没有本质的差异。在选择时，患者和医生需要权衡临床需求、经济负担以及药物的可及性等多方面因素，不必盲目地追求进口版本，而是要根据实际情况做出最适合患者的选择。

阿替利珠单抗注射液一般具有免疫调节、抗肿瘤、延长生存期、改善生活质量和减少复发等功效和作用。

阿替利珠不良反应与应对措施

塔拉妥单抗是一种全新的双特异性抗体药物，它的作用机制非常巧妙。小细胞肺癌细胞的表面通常有一种叫做DLL3的蛋白（约85%-96%的患者都有），而人体的免疫T细胞表面则有CD3蛋白。塔拉妥单抗就像一座“桥梁”，一头抓住癌细胞的DLL3，另一头抓住T细胞的CD3，把两者拉在一起，让T细胞精准识别并杀死癌细胞。这种精准打击的...

塞尔帕替尼作为 RET 基因变异靶向药，多数患者 1-2 周左右出现症状缓解，3 - 4 周后或可观察到肿瘤病灶变化、标志物下降。但见效时间受患者个体、肿瘤类型等因素影响存在差异，需定期科学评估，出现不良反应及时就医，并保持良好生活习惯辅助治疗。

LIBRETTO-531 试验证实，塞尔帕替尼作为高选择性 RET 激酶抑制剂，在晚期肺癌治疗中表现亮眼，不仅显著延长患者无进展生存期、提高客观缓解率，且安全性良好、耐受性高，为 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者带来新的一线治疗选择 。