摘要:在糖尿病治疗与成人体重管理领域,司美格鲁肽注射液备受关注。它适用于血糖控制不佳的2型糖尿病患者、伴心血管疾病的2型糖尿病患者,还能用于特定肥胖超重人群的体重管理。不过用药时,在用法用量、注意事项等方面有诸多要点需留意。
在糖尿病治疗及成人体重管理领域,司美格鲁肽注射液逐渐成为备受关注的药物。本文将详细介绍司美格鲁肽注射液的药名、适应症、用法用量、注意事项等关键信息,帮助大家正确认识和使用该药物。
一、司美格鲁肽注射液基本信息
司美格鲁肽注射液是一种在糖尿病治疗和体重管理方面发挥重要作用的药物。它通过独特的机制,为患者带来血糖控制和体重管理的双重益处。
二、适应症广泛
(一)2型糖尿病血糖控制
对于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍或磺脲类药物(如格列齐特、格列美脲)治疗,血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者,司美格鲁肽注射液可有效助力血糖控制。
(二)降低心血管不良事件风险
伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者,使用司美格鲁肽注射液能降低心血管不良事件风险,为患者的心血管健康保驾护航。
(三)成人体重管理
适用于初始体重指数(BMI)≥30kg/㎡(肥胖),或≥27kg/㎡至<30kg/㎡(超重)且存在至少一种体重相关合并症,如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等的成人。目前国内仅有商品名为诺和盈的药品说明书明确规定了这一适应症。
三、用法用量精准
(一)给药方式与部位
采用皮下注射给药,无需考虑进餐时间,注射部位可选择腹部、大腿或上臂。如有必要改变每周给药日期,只要两剂间隔超过48小时即可,选择新给药时间后继续每周给药一次。
(二)血糖控制剂量
起始剂量为0.25mg每周一次,4周后增至0.5mg每周一次。以0.5mg每周一次治疗至少4周后,剂量可增至1mg每周一次,不推荐每周剂量超过1mg,0.25mg并非维持剂量。
(三)体重管理剂量
初始剂量(第1 - 4周):0.25mg
递增剂量:第5 - 8周为0.5mg;第9 - 12周为1mg;第13 - 16周为1.7mg
维持剂量(第17周及以后):1.7mg或2.4mg,选择时需考虑治疗反应和耐受性。
四、注意事项不可忽视
(一)肿瘤风险
有甲状腺肿瘤个人既往病史或家族史,或患2型多发性内分泌肿瘤综合征的患者禁用,以防潜在风险。
(二)胃肠系统副作用
可能出现恶心、腹泻和呕吐等,多为轻中度且持续时间短。还可能有食欲下降、头晕、胆石症、疲乏、脂肪酶和淀粉酶升高、体重降低等不良反应。
(三)急性胰腺炎
有急性胰腺炎病史的患者要慎用,避免病情加重。
(四)急性肾损害
报告重度胃肠道不良反应的患者,在开始使用或剂量递增时应监测肾功能,确保肾脏健康。
(五)过敏反应
一旦出现速发性过敏反应症状,如荨麻疹、皮疹、瘙痒症、呼吸困难、水肿、低血压、心悸、血管性水肿等,应立即停药。
(六)特殊人群用药
妊娠妇女禁用,计划妊娠前至少停用2个月;不推荐在哺乳期、终末期肾病、重度肝损害患者中使用;不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。
(七)糖尿病视网膜病变并发症
已有糖尿病视网膜病变的患者在接受胰岛素治疗基础上加用本药应慎重,防止病情恶化。
五、药物相互作用需留意
司美格鲁肽注射液能延缓胃排空,可能影响同时使用的口服药的吸收速率,使用其他口服药物时需注意。
六、漏服处理有方法
(一)一次漏服
如发生一次遗漏用药,应在遗漏用药后5天内尽快给药。
(二)多次漏服
若遗漏用药超过5天,应略过遗漏的剂量,在正常计划用药日接受下一次给药,每种情况下都应恢复每周一次的规律给药计划。如多次遗漏用药,应考虑下调剂量,重新开始给药。
七、药品存储有要求
经冷冻或阳光直射后不得注射,可能影响药物效果。首次使用前储存于冰箱中(2℃ - 8℃),首次使用后储存于30℃以下环境或冰箱中(2℃ - 8℃),不用时盖上笔帽避光保存。
八、定期复查与随访很重要
(一)使用华法林的患者
开始使用司美格鲁肽注射液治疗时,建议频繁监测INR,确保用药安全。
(二)与磺脲类药物联合治疗时
应加强血糖监测,根据血糖情况调整磺脲类药物剂量,降低低血糖风险。
司美格鲁肽注射液在2型糖尿病治疗和成人体重管理方面具有重要价值,但使用时必须严格遵循医嘱,注意适应症、用法用量、注意事项等,定期复查随访,以确保用药安全和治疗效果。
注射剂
1.5ml|3ml
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
治疗2型糖尿病的GLR-1R激动剂,心血管风险降低,帮超重患者减肥
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